La Anmat prohibió el uso y comercialización de productos médicos

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) sugirió prohibir el uso y distribución en todo el país del producto Apósito Pos Parto Tecap, paquete chico de 10 unidades, por falta de habilitación e inscripción en el Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica de esa administración.



Según se publicó hoy en el Boletín Oficial, la Amat detectó que si bien la firma Apósitos Argentinos S. A., se encontraba habilitada como establecimiento fabricante de productos médicos, tenía vencido el certificado de Buenas Prácticas de Fabricación desde el 8 de abril de 2014 y no inició el trámite de renovación desde entonces.

"Hasta tanto la firma obtenga su habilitación e inscripción en el Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica de esta Administración Nacional, se inicia el sumario sanitario a la firma APÓSITOS ARGENTINOS S.A." y se prohíbe el uso y distribución del producto Apósito Post Parto Tecap.

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